Синдром Веста является тяжелой формой эпилепсии детского возраста вследствие сложности контроля приступов и в связи с задержкой умственного развития. Заболевание характеризуется особым типом приступов в виде инфантильных спазмов, гипсаритмией на электроэнцефалограмме и задержкой психомоторного развития.
Сколько живут дети с синдромом Веста?
Синдром Веста классифицируется врачами, как опасное психо-неврологическое заболевание, угрожающее не только здоровью, но и жизни ребенка. Каждый пятый ребенок с данным диагнозом умирает в возрасте до 5 лет. Наиболее выраженной причиной смерти являются врожденные аномалии развития головного мозга.
Откуда появляется синдром Веста?
Синдром Веста является формой эпилепсии, он возникает в силу разнообразных факторов. Среди них стоит выделить гипоксию, внутриутробное инфицирование плода, травмы, полученные малышом во время прохождения через родовые пути, генетические заболевания.
Как диагностировать синдром Веста?
Синдром Веста: проведение диагностики Как правило, используют магнитно-резонансную томографию, так как данное оборудование помогает определить причины возникновения эпилептических припадков – абсцесс мозга, рассеянный склероз и пр.
Что такое инфантильные спазмы?
Термин « инфантильные спазмы » ограничен возрастными рамками и означает эпилептические спазмы, возникающие у детей младенческого возраста, обычно до 1 года. Инфантильные спазмы не могут быть синонимом синдрома Веста.
Как проявляется синдром Веста?
Синдром Веста является тяжелой формой эпилепсии детского возраста вследствие сложности контроля приступов и в связи с задержкой умственного развития. Заболевание характеризуется особым типом приступов в виде инфантильных спазмов, гипсаритмией на электроэнцефалограмме и задержкой психомоторного развития.
Можно ли вылечить инфантильные спазмы?
Инфантильные спазмы не отвечают на обычную противоэпилептическую терапию. Наиболее эффективно лечение с помощью АКТГ. Применяется высокая доза (150 единиц/м 2) АКТГ и низкая доза (20 единиц/м 2) АКТГ, ежедневно, в/м.
Что такое Гипсаритмия?
Гипсаритмия: последовательность медленных волн и точек высокой активности на электроэнцефалограмме (ЭЭГ).
Что такое синдром Леннокса Гасто?
Синдром Леннокса – Гасто (СЛГ) – эпилептическая энцефалопатия с дебютом в детском возрасте, проявляющаяся частыми полиморфными приступами (включая тонические аксиальные), выраженными когнитивными нарушениями, медленной активностью острая–медленная волна в интериктальном периоде на электроэнцефалографии (ЭЭГ), пробегами
Что такое эпилептическая энцефалопатия?
Эпилептические энцефалопатии — группа патологических состояний различной этиологии, проявляющихся нейрокогнитивным дефицитом, при которых эпилептиформная активность сама по себе приводит к прогрессирующему нарушению функции мозга [1].
Что такое приступы эпилепсии?
Эпилептический приступ — преходящие клинические проявления патологической избыточной или синхронной нейронной активности головного мозга. Эпилептические приступы могут проявляться как моторными (то есть двигательными), так и немоторными (например, сенсорными, вегетативными, психическими) нарушениями.
Как заподозрить эпилепсию?
Поводом для обращения к врачу должны стать следующие особенности:
- Ребенок кричит и вздрагивает одновременно.
- Спонтанно и хаотично дергает руками и ногами.
- Внезапно фокусируется на одной точке, не реагирует на раздражители.
- Замечено спонтанное сокращение мышц лица, а затем конечностей.
Какие последствия после приступа эпилепсии?
Последствия эпилептических приступов различны. Кратковременные однократные эпилептические приступы не оказывают повреждающего действия на клетки головного мозга, тогда как длительные пароксизмы и особенно эпилептический статус проводят к необратимым изменениям и гибели нервных клеток.
Как узнать есть ли у меня эпилепсия?
Признаки и симптомы могут включать:
- Временная путаница
- Неконтролируемые рывковые движения рук и ног
- Потеря сознания или понимания действительности
- Психические симптомы, такие как страх, беспокойство или дежавю
Загрузка...
